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Fluconazole

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By Targets:	Antibiotic (7) Bacterial (8) Cytochrome P450 (1) Fungal (39) Isotope-Labeled Compounds (1) Mitochondrial Metabolism (1) Parasite (3) Topoisomerase (1)
By Research Areas:	Cancer (7) Infection (41) Inflammation/Immunology (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0101

*Fluconazole* 最多引用文献 12 篇文献验证 UK-49858	Fungal Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
氟康唑 Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal)，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans，Fluconazole 抑制C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC₉₉ 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。

HY-B0101S

Fluconazole-d4 UK-49858-d₄	Fungal Antibiotic	Infection
氟康唑-d₄ 杂质57 Fluconazole-d₄ 是 Fluconazole 的氘代物。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal)，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans，Fluconazole 抑制C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC₉₉ 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。

HY-B0101R

Fluconazole (Standard)	Fungal Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
氟康唑 (Standard) Fluconazole (Standard) 是 Fluconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal)，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans，Fluconazole 抑制C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC₉₉ 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。

HY-B0101A

Fluconazole hydrate UK 49858 hydrate	Fungal Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
氟康唑水合物 Fluconazole水合物是抗真菌化合物，可用于表面和全身性的真菌感染。

HY-B0101B

Fluconazole mesylate UK 49858 mesylate	Fungal Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
氟康唑甲磺酸 Fluconazole甲磺酸盐是抗真菌化合物，可用于表面和全身性的真菌感染。

HY-B0101S1

Fluconazole-13C2,15N UK-49858-¹³C₂,¹⁵N	Isotope-Labeled Compounds Fungal Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
氟康唑-¹³C₂,¹⁵N Fluconazole-13C2,15N (UK-49858-13C2,15N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Fluconazole (HY-B0101)。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal)，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans，Fluconazole 抑制 C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC₉₉ 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。

HY-136752

CYP51-IN-2	Fungal	Infection
CYP51-IN-2 (compound 1b) 是 Fluconazole (HY-B0101) 的类似物，是一种有效的抗真菌剂。CYP51-IN-2 对石膏样小孢子菌和白色念珠菌的活性分别比 Fluconazole 高 64 倍和 128 倍。

HY-136762

CYP51-IN-12	Fungal	Infection
CYP51-IN-2 (compound 1l) 是 Fluconazole (HY-B0101) 的类似物，是一种有效的抗真菌剂。CYP51-IN-2 抑制 Microsporum gypseum 和 Candida albicans 的 MIC₈₀ 为 15.6 ng/mL。

HY-136764

CYP51-IN-14	Fungal	Infection
CYP51-IN-2 (compound 1n) 是 Fluconazole (HY-B0101) 的类似物，是一种有效的抗真菌剂。CYP51-IN-2 抑制 Microsporum gypseum 和 Candida albicans 的 MIC₈₀ 为 1 μg/mL。

HY-136759

CYP51-IN-9	Fungal	Infection
CYP51-IN-2 (compound 1i) 是 Fluconazole (HY-B0101) 的类似物，是一种有效的抗真菌剂。CYP51-IN-2 抑制 Microsporum gypseum 和 Candida albicans 的 MIC₈₀ 为 62.5 ng/mL。

HY-136754

CYP51-IN-4	Fungal	Infection
CYP51-IN-2 (compound 1d) 是 Fluconazole (HY-B0101) 的类似物，是一种有效的抗真菌剂。CYP51-IN-2 抑制 Microsporum gypseum 和 Candida albicans 的 MIC₈₀ 为 15.6 ng/mL。

HY-155198

Antifungal agent 72	Fungal	Infection
Antifungal agent 72 (Compound B8) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 72 通过阻断 Pdr1-KIX 相互作用 (K_i: 11.7μM) 来抑制外排泵的功能并下调耐药相关基因。Antifungal agent 72 对氟康唑耐药 (Fluconazole (HY-B0101)) 的细菌 C. glabrata 0161 有抗菌活性, MIC 值为 63 ng/mL，并且和氟康唑展现出协同抗菌作用。Antifungal agent 72 可用于 C. glabrata 感染的研究。

HY-136757

CYP51-IN-7	Fungal	Infection
CYP51-IN-2 (compound 1g) 是 Fluconazole (HY-B0101) 的类似物，是一种有效的抗真菌剂。CYP51-IN-2 抑制 Microsporum gypseum 和 Candida albicans 的 MIC₈₀ 为 62.5 和 250 ng/mL。

HY-136763

CYP51-IN-13	Fungal	Infection
CYP51-IN-2 (compound 1m) 是 Fluconazole (HY-B0101) 的类似物，是一种有效的抗真菌剂。CYP51-IN-2 抑制 Microsporum gypseum 和 Candida albicans 的 MIC₈₀ 为 62.5 和 250 ng/mL。

HY-136756

CYP51-IN-6	Fungal	Infection
CYP51-IN-2 (compound 1f) 是 Fluconazole (HY-B0101) 的类似物，是一种有效的抗真菌剂。CYP51-IN-2 抑制 Microsporum gypseum 和 Candida albicans 的 MIC₈₀ 为 62.5 和 15.6 ng/mL。

HY-136758

CYP51-IN-8	Fungal	Infection
CYP51-IN-2 (compound 1h) 是 Fluconazole (HY-B0101) 的类似物，是一种有效的抗真菌剂。CYP51-IN-2 抑制 Microsporum gypseum 和 Candida albicans 的 MIC₈₀ 为 15.6 和 62.5 ng/mL。

HY-156090

PK-10	Mitochondrial Metabolism Fungal	Infection
PK-10 是 Fluconazole (HY-B0101) 的协同抗菌剂，对多种 Fluconazole 耐药的白色念珠菌菌株具有强抗真菌活性。PK-10 联合 Fluconazole 可抑制菌丝形成，诱导活性氧积累。更进一步造成线粒体膜电位损伤，降低细胞内 ATP 含量，导致线粒体功能障碍。

HY-150583

Chitin synthase inhibitor 2	Fungal Antibiotic	Inflammation/Immunology
Chitin synthase inhibitor 2 是一种几丁质合酶 (chitin synthase) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.09 mM, K_i 为 0.12 mM。Chitin synthase inhibitor 2 在体外具有抗菌活性，对 fluconazole 或 polyoxin B 具有协同或加性作用。

HY-100666

Fosfluconazole	Fungal	Infection
福司氟康唑 Fosfluconazole 是 Fluconazole 的前体，广泛用作抗真菌剂。

HY-141812

Antifungal agent 12	Fungal	Infection
Antifungal agent 12 是一种新型的 fluconazole 类化合物，具有良好的抗真菌活性。

HY-161822

Antibacterial agent 230	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 230 (compound 10) 是一种有效的抗真菌剂 (Antifungal)，对氟康唑耐药真菌的 MIC 值为 2.0 ~ 16.0 μg/mL。

HY-120432

CaMdr1p-IN-1	Others	Infection
CaMdr1p-IN-1 (Compound A) 是主要促癌蛋白超家族转运蛋白 CaMdr1p 的抑制剂。CaMdr1p-IN-1 具有化学增敏作用。CaMdr1p-IN-1 与Fluconazole (HY-B0101) 有协同作用，可抑制 CaMdr1p 过表达的 Candida albicans，MIC 为 10 μM。

HY-147238

Antifungal agent 35	Fungal	Infection
Antifungal agent 35 (compound 24) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 35 是一种使氟康唑对 C. albicans 的抗真菌活性的有效增强剂。

HY-138074

Milbemycin A4 oxime 5-Ketomilbemycin A4 oxime; 5-Oxomilbemycin A4 5-oxime	Parasite	Infection
Milbemycin A4 oxime (5-Ketomilbemycin A4 oxime; 5-Oxomilbemycin A4 5-oxime) 是 Milbemycin A4 (HY-126906) 的衍生物，也是 Milbemycin oxime (HY-B0778) 的成分，这两种化合物都具有杀虫和杀线虫活性。Milbemycin A4 oxime (0.05 mg/kg) 可减少自然感染犬心丝虫 D. immitis 的微丝蚴数量，抑制光滑念珠菌临床分离株的生长 (MIC₈₀=16-32 μg/mL)。Milbemycin A4 oxime (2.5 μg/mL) 可阻断 Fluconazole (HY-B0101) 从光滑念珠菌临床分离株中流出。Milbemycin A4 oxime 能增强阿霉素诱导的细胞生长抑制作用，并以浓度依赖性方式增加阿霉素耐药但不敏感的 MCF-7 乳腺癌细胞中阿霉素和 P-糖蛋白底物 Rhodamine 123 (HY-D0816) 的细胞内积累。

HY-145873

BI-10	Fungal	Infection
BI-10 是一种抗真菌化合物。BI-10与氟康唑合用可抑制菌丝生长，导致ROS积累，降低线粒体膜电位 (MMP)，改变膜通透性。

HY-155279

Antifungal agent 73	Fungal	Infection
Antifungal agent 73 (compound A32) 是一种治疗唑类耐药念珠菌病的抗真菌剂。Antifungal agent 73 破坏真菌细胞壁和细胞膜。Antifungal agent 73 对病原真菌和氟康唑耐药菌株表现出有效的体内抗真菌活性。

HY-116686

Inz-1	Cytochrome P450 Fungal	Infection
Inz-1 是一种有效的、选择性的酵母线粒体细胞色素 bc1 (mitochondrial cytochrome bc1) 抑制剂 (IC₅₀=8.092 μM)，优于对人的 (IC₅₀=45.320 μM)。Inz-1 逆转白色念珠菌对氟康唑 (HY-B0101) 或其他三唑抗真菌试剂的耐药性。

HY-132925

Antifungal agent 16	Fungal	Infection
Antifungal agent 16 与环丙沙星和氟康唑相比，分别显示出相当的抗菌活性和优异的抗真菌活性。

HY-143406

Antifungal agent 25	Fungal	Infection
Antifungal agent 25 是一种有效的广谱抗真菌剂。Antifungal agent 25 对白色念珠菌和耐氟康唑的白色念珠菌均显示出抗真菌作用。Antifungal agent 25 在体内显示出代谢稳定性。

HY-162271

Antibacterial agent 187	Topoisomerase Fungal	Infection
Antibacterial agent 187 (IKE7) 是一种含有咪唑和三唑吖啶酮结构的衍生物，可靶向酵母拓扑异构酶 II。Antibacterial agent 187 具有抗真菌 (antifungal) 活性，对氟康唑 (HY-B0101) 耐药性的 MIC 值为 32-64 μg/mL。

HY-P0068

Aminocandin HMR 3270; IP960; NXL201	Fungal	Infection
氨基康定 Aminocandin (HMR 3270) 是一种水溶性的棘白菌素类抗真菌剂 (antifungal)，对 Aspergillus 和 Candida spp. 具有良好的活性。

HY-146024

Antifungal agent 28	Fungal	Infection
Antifungal agent 28 (化合物 18) 是一种有效的、选择性的抗真菌剂。Antifungal agent 28 对对白念珠菌和非白念珠菌的致病性菌株，包括耐氟康唑菌株均有抑制作用。Antifungal agent 28 能够抑制对隐球菌和曲霉菌株。Antifungal agent 28 可破坏成熟念珠菌生物膜。

HY-153619

Antifungal agent 54	Fungal	Infection
Antifungal agent 54 (compound A05) 是一种抗氟康唑 (HY-B0101) 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 54 比咪康唑 (HY-B0454) 更有效。Antifungal agent 54 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.25-1 μg/mL。

HY-153620

Antifungal agent 55	Fungal	Infection
Antifungal agent 55 (compound A07) 是一种抗氟康唑 (HY-B0101) 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 55 比咪康唑 (HY-B0454) 更有效。Antifungal agent 55 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.25-1 μg/mL。

HY-153622

Antifungal agent 57	Fungal	Infection
Antifungal agent 57 (compound A19) 是一种抗氟康唑 (HY-B0101) 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 57 比咪康唑 (HY-B0454) 更有效。Antifungal agent 57 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.5-2 μg/mL。

HY-153623

Antifungal agent 58	Fungal	Infection
Antifungal agent 58 (compound A21) 是一种抗氟康唑 (HY-B0101) 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 58 比咪康唑 (HY-B0454) 更有效。Antifungal agent 58 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.06-8 μg/mL。

HY-153621

Antifungal agent 56	Fungal	Infection
Antifungal agent 56 (compound A09) 是一种抗氟康唑 (HY-B0101) 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 56 比咪康唑 (HY-B0454) 更有效。Antifungal agent 56 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.03-0.25 μg/mL。

HY-155545

Antifungal agent 60	Fungal	Infection
Antifungal agent 60 (compound 16) 是一种麦角甾醇生物合成抑制剂，具有广谱抗真菌活性。Antifungal agent 60 可抑制 7 种人类致病真菌、2 种耐氟康唑白色念珠菌分离株和 2 种多重耐药耳念珠菌分离株。

HY-151410

Chitin synthase inhibitor 5	Fungal	Infection
Chitin synthase inhibitor 5 (compound 9a) 是几丁质合成酶的抑制剂，IC₅₀ 值为 0.14 mM。Chitin synthase inhibitor 5 具有广谱的真菌抗性，对白色念珠菌、黄曲霉、烟毒念珠菌和新生念珠菌均有较好的抑制作用。Chitin synthase inhibitor 5 可用于真菌的研究中。

HY-146464

Antifungal agent 30	Fungal	Infection
Antifungal agent 30 (化合物 A18) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 30 对白色念珠菌 (CPCC400616) 和烟曲霉具有较好的抗真菌活性，其中 MIC 分别为0.03和0.5 μg/mL。Antifungal agent 30 对氟康唑耐药菌株也表现出良好的抗真菌活性。Antifungal agent 30 的抗真菌活性主要是由与 CYP51 的氢键和配位键相互作用引起的。

HY-N10401

Batzelladine D	Fungal Bacterial Parasite	Infection Cancer
Batzelladine D (Compound 1) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Batzelladine D 抑制 Pdr5p ATPase 活性，IC₅₀ 值为 7.1 µM。Batzelladine D 具有抗真菌 (antifungal)、抗寄生虫 (antiparasitic)、抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial) 和抗肿瘤活性。

HY-N10402

Norbatzelladine L	Fungal Bacterial Parasite	Infection Cancer
Norbatzelladine L (Compound 2) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Norbatzelladine L 抑制 Pdr5p ATPase 活性，IC₅₀ 值为 3.8 µM。Norbatzelladine L 具有抗真菌 (antifungal)、抗寄生虫 (antiparasitic)、抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial) 和抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0068

Aminocandin HMR 3270; IP960; NXL201	Fungal	Infection
氨基康定 Aminocandin (HMR 3270) 是一种水溶性的棘白菌素类抗真菌剂 (antifungal)，对 Aspergillus 和 Candida spp. 具有良好的活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0101

*Fluconazole* 10 篇以上引用文献 UK-49858	Microorganisms Source classification	Fungal Antibiotic Bacterial
氟康唑 Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal)，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans，Fluconazole 抑制C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC₉₉ 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。

HY-B0101R

Fluconazole (Standard)	Microorganisms Source classification	Fungal Antibiotic Bacterial
氟康唑 (Standard) Fluconazole (Standard) 是 Fluconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal)，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans，Fluconazole 抑制C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC₉₉ 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。

HY-N10401

Batzelladine D	Infection Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Animals Other Alkaloids Marine natural products Sponge Disease Research Fields Cancer	Fungal Bacterial Parasite
Batzelladine D (Compound 1) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Batzelladine D 抑制 Pdr5p ATPase 活性，IC₅₀ 值为 7.1 µM。Batzelladine D 具有抗真菌 (antifungal)、抗寄生虫 (antiparasitic)、抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial) 和抗肿瘤活性。

HY-N10402

Norbatzelladine L	Alkaloids Microorganisms Source classification	Fungal Bacterial Parasite
Norbatzelladine L (Compound 2) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Norbatzelladine L 抑制 Pdr5p ATPase 活性，IC₅₀ 值为 3.8 µM。Norbatzelladine L 具有抗真菌 (antifungal)、抗寄生虫 (antiparasitic)、抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial) 和抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0101S

Fluconazole-d4
Fluconazole-d₄ 是 Fluconazole 的氘代物。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal)，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans，Fluconazole 抑制C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC₉₉ 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。

HY-B0101S1

Fluconazole-13C2,15N
Fluconazole-13C2,15N (UK-49858-13C2,15N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Fluconazole (HY-B0101)。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal)，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans，Fluconazole 抑制 C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC₉₉ 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。